國(guó)產(chǎn)離子色譜儀的分離過(guò)程,在色譜柱中,填充了無(wú)數(shù)的離子交換劑作為離子分離的固定相,固定相上吸附了很多陽(yáng)離子.充滿色譜柱的流動(dòng)相為某種鹽的溶液,在沒(méi)有樣品進(jìn)入時(shí),薄層層析板流動(dòng)相中的陰離子和固定相的陽(yáng)離子保持平衡.樣品中含有兩種待分離陰離子,比表面積測(cè)定儀基中體積較大的A與固定相的正電荷作用力較大,而體積較小的B作用力小.在樣品進(jìn)入色譜柱后,陰離子A、B與流動(dòng)相陰離子一同前進(jìn)，三種離子不斷的交替占據(jù)與固定相陽(yáng)離子相吸的位置,樣品陰離子A與正電荷的作用力較大因而移動(dòng)較慢,固相萃取而B(niǎo)移動(dòng)較快,從而實(shí)現(xiàn)了分離.
國(guó)產(chǎn)離子色譜儀是液相色譜儀的一種,其有別于傳統(tǒng)離子交換色譜柱色譜的主要是樹(shù)脂具有很高的交聯(lián)度和較低的交換容量，進(jìn)樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對(duì)淋出液進(jìn)行在線自動(dòng)連續(xù)電導(dǎo)檢測(cè).
國(guó)產(chǎn)離子色譜儀的工作原理,例如幾個(gè)陰離子的分離，樣品溶液進(jìn)樣之后，首先與分析柱的離子交換位置之間直接進(jìn)行離子交換（即被保留在柱上），如用NaOH作淋洗液分析樣品中的F-、Cl-和SO42-，保留在柱上的陰離子即被淋洗液中的OH-基置換并從柱上被洗脫。對(duì)樹(shù)脂親和力弱的分析物離子先于對(duì)樹(shù)脂親和力強(qiáng)的分析物離子依次被洗脫，這就是離子色譜分離過(guò)程，淋出液經(jīng)過(guò)化學(xué)抑制器，將來(lái)自淋洗液的背景電導(dǎo)抑制到zui小，這樣當(dāng)被分析物離開(kāi)進(jìn)入電導(dǎo)池時(shí)就有較大的可準(zhǔn)確測(cè)量的電導(dǎo)信號(hào).
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